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335 个补充项目的审核与接入

已逐条对照 DNAKit 检查全部 335 条。原始清单混合了软件、模型、工作流和 MCP,不能按 335 个可安装 Skill 计算。

  • Existing project records / 已有项目记录:82;新增项目记录:253。
  • Total project/source records / 合并后项目与来源:419。
  • Bundled Skills / 分发 Skills:573,本次新增 13。
  • Executable analyses / 外部分析:43(原 19,本次新增 24);MCP connections / MCP 连接:32(原 7,本次新增 25)。
  • Source pages retrieved / 取得原始文档响应:340/340(不等于运行验证)。

1) 如何使用补充功能

from dnakit.integrations import list_analyses, describe_analysis, search_projects, list_mcp_servers
print(list_analyses('DIAMOND'))
print(describe_analysis('diamond-blastp'))
print(search_projects('BOLE'))
print(list_mcp_servers())

已注册分析通过 plan_analysis/run_analysis 调用;MCP 通过 list_mcp_tools/call_mcp_tool 调用。外部软件、参考数据库和模型权重按需配置。详见外部基因组工具与 MCP。

2) 335 条逐项处理结果

# Project / 项目 Deduplication / 去重 Local entrypoints / 本地能力 Conditions / 条件与限制
1 AlphaMate 合并已有 1 related workflow guides 不要与实测表型预测混为一谈
2 AlphaSimR 合并已有 1 related workflow guides
3 BGLR 合并已有 1 related workflow guides
4 GAPIT 合并已有 1 related workflow guides README含GAPIT4与历史版本引文;不同版本分别引用
5 GEMMA 新增记录 gemma-lmm
6 PyBrOpS 合并已有 1 related workflow guides
7 R/qtl 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
8 R/qtl2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
9 rMVP 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
10 rrBLUP 合并已有 dnakit.genomics.genomic_prediction; 1 related workflow guides
11 sommer 合并已有 1 related workflow guides
12 TASSEL 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 需Java运行时
13 ABC enhancer-gene model 新增记录 1 related workflow guides
14 Basenji 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
15 Borzoi 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 依赖baskerville;模型权重和训练数据单独管理
16 BPNet 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
17 ChromBPNet 合并已有 1 related workflow guides
18 chromVAR 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
19 DeepSTARR 合并已有 仅来源记录;未接入专用执行接口 原始模型针对果蝇S2细胞;不能直接泛化到所有物种
20 Enformer 新增记录 dnakit.predictions.api.predict_sequence_properties; dnakit.predictions.api.predict_enformer_benchmark 官方研究仓库子目录;旧TensorFlow环境需隔离;使用Basenji数据和输出格式; Existing configured Enformer prediction backend; local checkpoints required.
21 gReLU 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
22 MEME Suite 合并已有 fimo-motifs 套件按一项计数;子命令不冒充独立项目
23 MOODS 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
24 motifmatchr 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
25 Orca 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 需源码、特定Selene分支、权重和参考资源;README未提供普通pip发行包;非商业和学术使用条款
26 ProCapNet 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
27 SCENIC+ 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
28 Sei 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
29 Tangermeme 合并已有 1 bundled Skills
30 TF-MoDISco 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
31 TOBIAS 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
32 AUGUSTUS 新增记录 augustus-genes
33 Bakta 新增记录 bakta-annotation
34 BRAKER1-3 合并已有 1 related workflow guides 原仓库标为deprecated,推荐BRAKER4;依赖组件另查授权
35 BRAKER4 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
36 BUSCO 新增记录 busco-proteins; busco-genome
37 DIAMOND 新增记录 diamond-blastp; diamond-blastx
38 EDTA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
39 eggNOG-mapper 新增记录 eggnog-proteins
40 Helixer 合并已有 1 related workflow guides 旧weberlab-hhu地址已迁移至usadellab
41 InterProScan 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 属于DNA下游辅助,不是DNA序列模型
42 JCVI 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
43 Liftoff 合并已有 liftoff-annotation; 1 related workflow guides
44 miniprot 合并已有 miniprot-align; 1 related workflow guides
45 NCBI EGAPx 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
46 OrthoFinder 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
47 Prodigal 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
48 Prokka 合并已有 prokka-annotation
49 Pyrodigal 合并已有 dnakit.genomics.predict_prokaryotic_genes; 1 related workflow guides
50 QUAST 新增记录 quast-assembly
51 RepeatMasker 新增记录 repeatmasker-library
52 RepeatModeler 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
53 BCFtools 新增记录 dnakit.bioinformatics.ngs.call_variants
54 CADD 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 评分/数据库使用许可需单独核对
55 Clair3 合并已有 1 related workflow guides
56 CNVkit 合并已有 1 related workflow guides
57 Control-FREEC 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
58 cuteSV 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
59 DeepVariant 合并已有 1 related workflow guides 通常用官方容器;不是普通pip包
60 DELLY 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
61 Ensembl VEP 合并已有 dnakit.annotation.variants.annotate_variant_vep; dnakit.annotation.variants.annotate_rsid_vep; 1 related workflow guides ; Existing Ensembl REST annotation through the configured ToolUniverse provider; not a local VEP CLI installation.
62 FreeBayes 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
63 GATK-SV 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 不是GATK4单个命令的简单同义名
64 GATK4 合并已有 2 related workflow guides 子工具不重复计为独立项目
65 hap.py 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
66 LUMPY 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
67 Manta 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 历史工具;部署前核对维护与旧依赖
68 MMSplice / MTSplice 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
69 MoChA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 BCFtools插件;README明确不适用于WES或低覆盖WGS
70 Pangolin splice predictor 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 不是同名病毒谱系分型工具
71 Sniffles2 合并已有 sniffles-sv; 2 related workflow guides
72 SnpEff / SnpSift 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 同一项目的组件合并计数
73 SpliceAI 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 代码与模型授权分别检查
74 Strelka2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 历史工具;部署前核对维护与旧依赖
75 SVIM 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
76 Truvari 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
77 WhatsHap 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
78 Aldy 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
79 AnnotSV 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
80 arcasHLA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 RNA输入;作为DNA分型辅助收录
81 ASCAT 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
82 AutoPVS1 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
83 ClassifyCNV 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
84 Exomiser 合并已有 2 related workflow guides 不是自动确诊;参考数据库需固定版本
85 FACETS 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
86 Hartwig HMFtools 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 多个组件;按一个项目计数
87 ichorCNA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
88 InterVar 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 ANNOVAR等依赖另核授权;不能替代人工判读
89 LIRICAL 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
90 maftools 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
91 MutationalPatterns 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
92 OpenCRAVAT 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
93 OptiType 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
94 pgsc_calc 新增记录 1 related workflow guides 根据README准备标准化基因型输入;不是直接从原始WGS reads计算临床风险
95 PharmCAT 合并已有 2 related workflow guides 不是仅凭单SNP即可完整分型的替代品
96 PureCN 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
97 PyPGx 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
98 SigProfilerAssignment 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
99 SigProfilerExtractor 合并已有 1 related workflow guides
100 SigProfilerMatrixGenerator 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
101 Azimuth 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧模型与依赖需隔离
102 BAGEL2 新增记录 2 related workflow guides
103 BE-Hive bystander model 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
104 Cas-OFFinder 合并已有 cas-offinder; 1 related workflow guides
105 CRISPOR 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
106 crisprDesign 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
107 CRISPResso2 合并已有 crispresso2-amplicon; 1 related workflow guides
108 CRISPRitz 合并已有 1 related workflow guides
109 crisprScore 合并已有 1 related workflow guides
110 DrugZ 新增记录 drugz-unpaired; 1 related workflow guides
111 FlashFry 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
112 FORECasT / SelfTarget 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
113 GuideScan CLI 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
114 inDelphi 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
115 Lindel 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
116 MAGeCK 新增记录 mageck-test; mageck-count
117 PrimeDesign 合并已有 1 related workflow guides
118 Rule Set 3 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
119 ADMIXTOOLS 2 合并已有 1 related workflow guides
120 ADMIXTURE 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 公开工具;源码及再分发授权待核
121 ANGSD 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
122 ASTRAL 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
123 coloc 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
124 EIGENSOFT 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
125 fastSTRUCTURE 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧Python依赖需核对
126 IQ-TREE 2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
127 MAFFT 新增记录 dnakit.bioinformatics.alignment.align_sequences ; align_sequences(method='mafft'); external MAFFT required.
128 moments 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
129 MrBayes 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
130 MSMC2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
131 msprime 合并已有 1 related workflow guides
132 MUSCLE 新增记录 dnakit.bioinformatics.alignment.align_sequences ; align_sequences(method='muscle'); MUSCLE 5 required.
133 PCAngsd 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
134 PLINK 2 合并已有 plink2-pca; plink2-king; plink2-ld-prune; plink2-gwas
135 PSMC 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
136 RAxML-NG 合并已有 1 related workflow guides
137 REGENIE 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
138 SAIGE 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
139 scikit-allel 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
140 SLiM 合并已有 1 related workflow guides
141 SMC++ 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
142 stdpopsim 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
143 susieR 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
144 tskit 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
145 TwoSampleMR 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 部分数据接口依赖OpenGWAS;统计证据不等于已证实因果
146 ABRicate 新增记录 abricate-screen 多个外部数据库各自有条款
147 AMRFinderPlus 合并已有 amrfinder-nucleotide; 1 related workflow guides 用于检测和监测;结果不替代药敏试验
148 ARIBA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 README说明缺少资源提供支持;旧流程复现需隔离环境
149 Bracken 合并已有 1 related workflow guides
150 Centrifuge 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
151 CheckM2 新增记录 checkm2-predict; 1 related workflow guides
152 chewBBACA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
153 DADA2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
154 DAS Tool 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
155 geNomad 新增记录 genomad-mobile-elements; 1 related workflow guides
156 GTDB-Tk 合并已有 1 related workflow guides 必须固定GTDB参考库版本
157 HUMAnN 新增记录 1 related workflow guides
158 inStrain 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
159 Kaiju 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
160 Kleborate 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧katholt地址已迁移
161 KMCP 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
162 Kraken2 合并已有 kraken2-classify; 1 related workflow guides
163 MEGAHIT 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
164 MetaPhlAn / StrainPhlAn 合并已有 3 related workflow guides StrainPhlAn为同项目组件,不重复计数
165 metaWRAP 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
166 mlst 新增记录 mlst-typing
167 mOTUs 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
168 Panaroo 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
169 PPanGGOLiN 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
170 QIIME2 / Rachis framework 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 原qiime2/qiime2框架仓库已更名Rachis;QIIME2扩增子分发仍独立存在
171 ResFinder 新增记录 1 related workflow guides 需另外下载相应参考库
172 RGI 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 CARD数据库许可与软件分别核对
173 SemiBin 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
174 Snippy 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
175 SPAdes / metaSPAdes 合并已有 dnakit.bioinformatics.ngs.assemble_reads; 1 related workflow guides 同一套件组件合并计数; Existing SPAdes short-read/hybrid wrapper; not every metaSPAdes mode.
176 VAMB 新增记录 1 related workflow guides
177 VSEARCH 新增记录 vsearch-dereplicate; vsearch-cluster
178 Cello v2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 安装与适用宿主按原文档核对
179 DNA Cauldron 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
180 DNA Chisel 合并已有 1 related workflow guides
181 DNA Features Viewer 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
182 DNA Fountain 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 原论文代码使用旧Python;不应直接装入主环境
183 DNA Weaver 合并已有 仅来源记录;未接入专用执行接口
184 DNAplotlib 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 README采用PYTHONPATH导入;不要假定包名即PyPI包
185 oxDNA 合并已有 仅来源记录;未接入专用执行接口 包括Python绑定;编译和运行环境独立
186 Primer3 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
187 primer3-py 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 不是独立引物算法;需引用底层Primer3
188 pydna 新增记录 dnakit.bioinformatics.cloning.assemble_duplexes; dnakit.bioinformatics.cloning.read_constructs
189 pySBOL3 合并已有 仅来源记录;未接入专用执行接口
190 scadnano 合并已有 dnakit.genomics.design_dna_duplex; dnakit.genomics.export_oxdna_design; 1 related workflow guides 属于DNA纳米技术扩展方向
191 SynBioHub 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
192 EuroForMix 合并已有 1 related workflow guides 需实验室验证、正确群体频率与专家复核
193 ExpansionHunter 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 当前仓库标注PolyForm Strict 1.0.0;不是无条件可商用开源
194 FDSTools 合并已有 1 related workflow guides 计算结果不能自动生成司法鉴定结论
195 forrel 合并已有 1 related workflow guides pedsuite生态;需要相应标记频率与家系假设,结果不是自动司法鉴定意见
196 mapDamage 合并已有 1 related workflow guides
197 MToolBox 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 用于谱系及医学辅助;不能单独判定身份
198 schmutzi 合并已有 1 related workflow guides
199 Straglr 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧bcgsc地址已迁移
200 STRling 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
201 TRTools 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
202 Bismark 合并已有 2 related workflow guides
203 bsseq 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
204 bwa-meth 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 作者建议提取甲基化使用MethylDackel
205 ccsmeth 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
206 ChAMP 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
207 DeepSignal 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 此原版依赖旧TensorFlow与Tombo;应与新版区分
208 DMRcate 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
209 dmrseq 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
210 Dorado 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 匹配测序化学版本与模型
211 DSS 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
212 EpiDISH 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
213 f5c 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 重实现部分Nanopolish模块
214 Megalodon 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧生态兼容性应专门核对
215 methplotlib 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
216 MethylDackel 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
217 methylKit 合并已有 2 related workflow guides
218 minfi 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
219 Modkit 合并已有 dnakit.genomics.read_bedmethyl; dnakit.genomics.summarize_methylation; modkit-pileup; 2 related workflow guides
220 NanoMethViz 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
221 Nanopolish 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
222 pb-CpG-tools 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 官方预编译包;不是普通pip包
223 Remora 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
224 SeSAMe 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
225 Tombo 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧模型依赖链;不建议盲目升级安装
226 ArchR 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
227 BEDTools 新增记录 1 related workflow guides
228 bioframe 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
229 Biopython 新增记录 dnakit.bioinformatics.reads.read_fastx; dnakit.bioinformatics.alignment.read_alignment; dnakit.bioinformatics.motifs.build_motif
230 Biostrings 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
231 bioutils 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
232 Bowtie2 新增记录 dnakit.bioinformatics.ngs.map_reads ; map_reads(method='bowtie2'); bowtie2 and bowtie2-build required.
233 BSgenome 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
234 BWA-MEM2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
235 Cactus 合并已有 2 related workflow guides
236 Canu 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
237 Cooler 合并已有 2 related workflow guides
238 cooltools 合并已有 2 related workflow guides
239 Cutadapt 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
240 cyvcf2 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
241 deepTools 新增记录 1 related workflow guides
242 fastp 合并已有 1 related workflow guides
243 FastQC 新增记录 dnakit.bioinformatics.ngs.quality_control
244 Flye 合并已有 flye-assembly; 2 related workflow guides 旧fenderglass地址已迁移
245 GenomicRanges 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
246 gffutils 新增记录 1 related workflow guides
247 gget 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 由pachterlab迁移至scverse
248 Hail 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 需要独立计算环境;安装包不等于配置完毕
249 hgvs 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
250 HiCExplorer 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
251 hifiasm 合并已有 hifiasm-assembly; 2 related workflow guides
252 HTSlib 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 供pysam、BCFtools等使用
253 IGV 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
254 MACS3 新增记录 1 related workflow guides
255 minigraph 合并已有 minigraph-pangenome
256 Minimap2 新增记录 dnakit.annotation.genes.annotate_genes ;官方另提供mappy Python绑定,需独立核对版本; Existing reference-based gene annotation/alignment wrapper; not every minimap2 CLI mode.
257 MMseqs2 新增记录 mmseqs-protein-search; mmseqs-protein-cluster
258 MultiQC 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
259 NCBI BLAST+ 新增记录 dnakit.bioinformatics.alignment.build_blast_database; dnakit.bioinformatics.alignment.local_blast
260 NCBI Datasets 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 CLI与API是数据获取入口,不是新增预测算法
261 ODGI 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
262 pairtools 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
263 PGGB 合并已有 2 related workflow guides
264 pybedtools 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 多数操作需要外部bedtools可执行程序
265 pyBigWig 新增记录 1 related workflow guides
266 pyfaidx 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
267 pyfastx 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
268 PyRanges0 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧pyranges地址已重定向;新旧API需区分
269 pysam 新增记录 dnakit.bioinformatics.reads.alignment_summary; dnakit.bioinformatics.reads.coverage_consensus
270 Rsamtools 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
271 SAMtools 新增记录 dnakit.bioinformatics.ngs.prepare_bam; 2 related workflow guides
272 SeqKit 合并已有 1 related workflow guides
273 seqtk 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
274 Signac 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
275 Trim Galore 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
276 Unicycler 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
277 VariantAnnotation 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
278 vg 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
279 Winnowmap 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
280 AlphaGenome API 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 API路径涉及数据外发;与本地研究代码分开
281 AlphaGenome Research 新增记录 dnakit.predictions.api.predict_properties 代码Apache2;权重需接受非商业条款;要求较高的GPU资源; Existing AlphaGenome research-weight backend; access and non-commercial model terms apply independently.
282 Caduceus 新增记录 1 related workflow guides
283 DNABERT2 新增记录 1 related workflow guides
284 Evo2 新增记录 dnakit.predictions.api.predict_properties; 1 related workflow guides 按模型卡限定任务与资源;不将生成序列视为已验证生物功能; Existing configured Evo2 prediction backend; local checkpoints required.
285 HyenaDNA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
286 Nucleotide Transformer / AgroNT / SegmentNT 新增记录 dnakit.predictions.api.predict_sequence_properties; 1 related workflow guides 一个项目的模型家族合并计数;不同权重适用物种和任务不同; Existing SegmentNT prediction backend only; not all NT/AgroNT models.
287 Anthropic Life Sciences 新增记录 pubmed-anthropic; opentargets-platform; 10x-genomics; 3 bundled Skills 含nextflow-development;合作服务不必然可本地开源部署
288 AutoBA 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 GitHub搜索确认仓库;README本次未成功读取,作者关联与完整运行需复核
289 AWS Kiro Life Sciences 新增记录 kiro-genomics; kiro-model-organisms; kiro-epigenomics; kiro-agriculture; kiro-ecology; kiro-clinical; kiro-pipelines; 1 bundled Skills 外部云服务可能需账户与费用
290 BioCoder 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 评测数据与抽取方法,不算新增分析功能
291 BioContextAI Knowledgebase MCP 新增记录 biocontext-kb 含Ensembl和文献接口;非所有后端无需认证
292 BioContextAI Registry 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 这是注册目录,不是一个DNA分析算法
293 BioinfoMCP 合并已有 仅来源记录;未接入专用执行接口 论文报告的测试不等同在用户环境测试
294 BioMCP (GenomOncology) 合并已有 biomcp; 1 bundled Skills; 2 related workflow guides 正确PyPI发行包为biomcp-cli;biomcp为无关同名包
295 BioThings MCP 新增记录 biothings
296 BOLE 合并已有 3 related workflow guides 机构新闻确认发布;站点和完整安装入口本次未核实。GitHub ChongxiaoLiang/BOLE的README仅说明基准证据与日志,不能据此认定完整代码已获得
297 BrAPI MCP 新增记录 brapi 社区实现;需连接BrAPI后端,不能替代基因组选择算法
298 Chorus 合并已有 chorus 作者明确不在PyPI;pip install chorus会装到无关同名包;应固定源码版本
299 Clair Skills 合并已有 1 related workflow guides 是操作指导层,不是新变异检测算法
300 ClawBio 合并已有 23 bundled Skills; 21 related workflow guides catalog中存在planned/mvp且未benchmark_validated的项目;不能把所有条目视为生产可用
301 CRISPR-GPT public light 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 README明确完整版未公开;不能按完整版功能接入
302 EBI Tools MCP (QuentinCody) 新增记录 ebi-tools 社区候选,不标为EBI官方
303 ENCODE Toolkit 合并已有 encode-toolkit; 16 bundled Skills; 3 related workflow guides AGPL3;Zenodo条目是软件存档,不冒充同行评议论文
304 Ensembl MCP (cyanheads) 合并已有 ensembl 社区封装,不标为Ensembl官方发布
305 Galaxy Claude Skills (nekrut) 新增记录 1 bundled Skills 搜索发现;本次未成功读取README
306 GeneGPT 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 旧API/模型接口需适配;研究用途
307 GenePattern MCP 合并已有 genepattern 需GenePattern后端及相应模块
308 gget MCP 新增记录 gget 底层gget单列;接口数不等于独立算法数
309 Google DeepMind Science Skills 合并已有 9 bundled Skills 只选择DNA相关子集;不同Skill与第三方数据分别授权
310 GPTomics bioSkills 合并已有 331 bundled Skills; 3 related workflow guides 仓库于2026-08-15归档;保留为可复现参考,非持续维护承诺
311 GrEBI 新增记录 grebi 项目提供开发服务器;不等同生产服务保证
312 GWAS MCP (muslus) 新增记录 gwas-mcp 搜索发现;本次未成功读取README
313 K-Dense Scientific Agent Skills 合并已有 9 bundled Skills; 1 related workflow guides 原claude-scientific-skills名称已迁移;不把全科学Skill总数当DNA功能数
314 Medea 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 DNA相关性限基因/患者数据部分;研究输出非诊疗建议
315 NCBI Database MCP (hpend2373) 新增记录 ncbi-database 搜索发现;本次未成功读取README
316 Open Targets MCP 新增记录 opentargets 社区封装;查询不等于临床决策
317 Operon 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 工作台、协议与分析工具分别验收
318 Plant Genomics MCP 新增记录 plant-genomics 社区项目;批量/单条接口不重复当独立算法
319 Precision Medicine MCP 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 示例/研究假说不代表临床验证;必须专业审核
320 PubMed MCP (cyanheads) 新增记录 pubmed 文献基础设施,不是DNA算法
321 SciAgent Skills 合并已有 21 bundled Skills DNA任务是其中子集;非全库均属于DNA
322 ToolUniverse 合并已有 tooluniverse; 35 bundled Skills 跨学科聚合器;不能把其所有工具算DNA工具;有tooluniverse-doctor
323 TxAgent 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 属于基因/疾病证据辅助,不是DNA序列分析器
324 UCSC Genome MCP 新增记录 ucsc-genome 社区封装
325 Galaxy 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 平台和平台内工具分别计数
326 Nextflow 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 本身不是DNA算法
327 nf-core/atacseq 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
328 nf-core/bacass 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
329 nf-core/chipseq 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
330 nf-core/eager 合并已有 1 related workflow guides
331 nf-core/mag 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口
332 nf-core/methylseq 合并已有 1 related workflow guides
333 nf-core/sarek 合并已有 2 related workflow guides
334 nf-core/taxprofiler 合并已有 2 related workflow guides
335 Snakemake 新增记录 仅来源记录;未接入专用执行接口 本身不是DNA算法

3) 谁引用了谁:论文、封装与依赖

原表 86 条关系保留原始类型:论文引用、文档链接、软件依赖、工具封装、模型封装和数据复用分别记录。文档能访问或出现对象名称,不能单独证明关系成立;未完成上下文核对的关系明确标为待核实。

Source / 来源 Relationship / 关系 Target / 对象 Evidence / 证据 Verification / 核验
AlphaSimR documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/g3journal/jkaa017 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
GAPIT documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/molbev/msag107 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
rMVP documentation_links_publication https://doi.org/10.1016/j.gpb.2020.10.007 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Borzoi documentation_links_publication https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.08.30.555582v1 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
ChromBPNet documentation_links_publication https://doi.org/10.1101/2024.12.25.630221 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Orca documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/s41588-022-01065-4 source 上下文已核对; README 手稿已发表链接 https://www.nature.com/articles/s41588-022-01065-4 与输入 DOI 对应。
AUGUSTUS documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btn013 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Bakta documentation_links_publication https://doi.org/10.1099/mgen.0.000685 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Bakta documentation documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/s41592-021-01101-x source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Bakta documentation documentation_links_publication https://doi.org/10.1186/1471-2105-11-119 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Prokka documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btu153 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Bakta documentation documentation_links_publication https://doi.org/10.21105/joss.04296 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
CADD documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/nar/gkad989 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
cuteSV documentation_links_publication https://doi.org/10.1186/s13059-020-02107-y source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
DeepVariant documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/nbt.4235 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
DELLY documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bts378 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
coloc documentation_links_publication https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1011697 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
IQ-TREE 2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/molbev/msaa015 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
susieR documentation_links_publication https://doi.org/10.1111/rssb.12388 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Bakta documentation documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/s41598-021-91456-0 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Bracken documentation_links_publication https://peerj.com/articles/cs-104/ source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
DAS Tool documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/s41564-018-0171-1 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
KMCP documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btac845 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Kraken2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1186/s13059-019-1891-0 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
DNA Chisel documentation_links_publication https://academic.oup.com/bioinformatics/article/36/16/4508/5869515 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
STRling documentation_links_publication https://doi.org/10.1186/s13059-022-02826-4 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
TRTools documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btaa736 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Biopython documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btp163 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
HiCExplorer documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/gigascience/giac061 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Minimap2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bty191 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
MMseqs2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/nbt.3988 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Bakta documentation documentation_links_publication https://doi.org/10.1186/1471-2105-10-421 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
SeqKit documentation_links_publication https://doi.org/10.1002/imt2.191 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
AlphaGenome API; AlphaGenome Research documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/s41586-025-10014-0 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Evo2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/s41586-026-10176-5 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Nucleotide Transformer / AgroNT / SegmentNT documentation_links_publication https://www.nature.com/articles/s41592-024-02523-z source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
BioinfoMCP paper paper_cites_paper https://doi.org/10.1002/advs.202407094 source 上下文已核对; 人工核对 BioinfoMCP arXiv HTML 参考文献条目;作者、题名和目标文献对应。
BioCoder documentation_links_publication https://arxiv.org/abs/2308.16458 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
BioContextAI Registry documentation_links_publication https://www.nature.com/articles/s41587-025-02900-9 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
BioinfoMCP documentation_links_publication https://arxiv.org/abs/2510.02139 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
CRISPR-GPT public light documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/s41551-025-01463-z source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
ENCODE Toolkit software_archive https://doi.org/10.5281/zenodo.18917511 source 上下文已核对; README 的 Zenodo 链接指向软件存档;不归为同行评议论文。
GeneGPT documentation_links_publication https://academic.oup.com/bioinformatics/article/40/2/btae075/7606338 source 上下文已核对; README Citation 的 GeneGPT 题名、Jin/Yang/Chen/Lu、Bioinformatics 40(2):btae075 (2024) 与输入文献一致;README 没有该完整网页 URL。
Nextflow documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/nbt.3820 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
GAPIT documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bts444 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
GAPIT documentation_links_publication https://doi.org/10.1016/j.gpb.2021.08.005 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
GAPIT documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/gigascience/giy154 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
GAPIT documentation_links_publication https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1005767 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
AlphaSimR documentation_links_publication https://doi.org/10.1101/gr.083634.108 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
CADD documentation_links_publication https://doi.org/10.1186/s13073-021-00835-9 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
CADD documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/ng.2892 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
DeepVariant documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btaa1081 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
cuteSV documentation_links_publication https://doi.org/10.1186/s13059-025-03642-2 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
susieR documentation_links_publication https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010299 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
coloc documentation_links_publication https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009440 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
Minimap2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btab705 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
IQ-TREE 2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/molbev/msx281 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
IQ-TREE 2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1038/nmeth.4285 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
IQ-TREE 2 documentation_links_publication https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btad540 source 上下文已核对; 人工检查原始项目文档中的引用/DOI/论文链接上下文;只证明文档列出该文献,不证明另一论文引用它。
BioinfoMCP paper paper_cites_paper https://genome.cshlp.org/content/20/9/1297.short source 上下文已核对; 人工核对 BioinfoMCP arXiv HTML 参考文献条目;作者、题名和目标文献对应。
BioinfoMCP paper paper_cites_paper https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4103590/ source 上下文已核对; 人工核对 BioinfoMCP arXiv HTML 参考文献条目;作者、题名和目标文献对应。
gget MCP wraps_or_uses_tool gget source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
BioThings MCP wraps_or_uses_tool BioThings APIs source 上下文已核对; README 明确列出 MyGene/MyVariant/MyChem 数据源及 biothings-typed-client GeneTools/VariantTools 封装;没有字面字符串 BioThings APIs。
BrAPI MCP wraps_or_uses_tool BrAPI source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
Ensembl MCP (cyanheads) wraps_or_uses_tool Ensembl REST source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
UCSC Genome MCP wraps_or_uses_tool UCSC Genome Browser API source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
Open Targets MCP wraps_or_uses_tool Open Targets Platform source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
GenePattern MCP wraps_or_uses_tool GenePattern source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
Pyrodigal wraps_or_uses_tool Prodigal source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
crisprDesign wraps_or_uses_tool crisprScore source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
TxAgent wraps_or_uses_tool ToolUniverse source 上下文已核对; 人工核对 README 中对底层工具或 API 的封装说明;没有推断 DNAKit 已运行该科学分析。
Medea wraps_or_uses_tool ToolUniverse source 上下文已核对; README 说明 Medea 工具可注册到 ToolUniverse;属于可选兼容集成,不能推断所有 Medea 路径都以 ToolUniverse 为必需依赖。
Chorus wraps_model AlphaGenome source 上下文已核对; Chorus README 明确列出提供统一接口的模型;各自权重/运行环境仍需独立配置。
Chorus wraps_model Enformer source 上下文已核对; Chorus README 明确列出提供统一接口的模型;各自权重/运行环境仍需独立配置。
Chorus wraps_model Borzoi source 上下文已核对; Chorus README 明确列出提供统一接口的模型;各自权重/运行环境仍需独立配置。
Chorus wraps_model ChromBPNet source 上下文已核对; Chorus README 明确列出提供统一接口的模型;各自权重/运行环境仍需独立配置。
Chorus wraps_model Sei source 上下文已核对; Chorus README 明确列出提供统一接口的模型;各自权重/运行环境仍需独立配置。
Bakta uses_component Pyrodigal source 上下文已核对; 人工核对 README 的依赖/功能说明或 skills/catalog.json 对应具体组件。
Bakta uses_component DIAMOND source 上下文已核对; 人工核对 README 的依赖/功能说明或 skills/catalog.json 对应具体组件。
Bakta uses_component AMRFinderPlus source 上下文已核对; 人工核对 README 的依赖/功能说明或 skills/catalog.json 对应具体组件。
DELLY uses_component HTSlib source 上下文已核对; 人工核对 README 的依赖/功能说明或 skills/catalog.json 对应具体组件。
Enformer reuses_data_or_schema Basenji source 上下文已核对; 人工核对数据来源/输出格式说明;未误标成必须的运行时软件依赖。
AlphaGenome Research reuses_data_or_schema Borzoi source 上下文已核对; 人工核对数据来源/输出格式说明;未误标成必须的运行时软件依赖。
ClawBio analyze-fasta uses_component Biopython source 上下文已核对; 人工核对 README 的依赖/功能说明或 skills/catalog.json 对应具体组件。
ClawBio bioqc-mcp wraps_or_uses_tool FastQC / MultiQC source 仅确认计划性描述;未确认实现; catalog.json 描述 FastQC/MultiQC,但 bioqc-mcp 的 status=planned;只确认计划性描述,未确认实际封装已实现。
Anthropic Life Sciences nextflow-development skill_guides_workflow nf-core/sarek; nf-core/atacseq source 上下文已核对; nextflow-development 段明确列出 nf-core sarek 和 atacseq;这是指导关系。

4) 新增 Skills 与暂不接入的组件

Skill Upstream / 来源 Scope / 使用范围
bioconductor-bridge user335-clawbio Bioconductor package discovery, workflow recommendation, setup inspection, and starter code generation grounded in official Bioconductor containers and BiocManager.
galaxy-bioblend user335-galaxy Use Galaxy REST or the BioBlend Python SDK to manage genomic analysis histories, upload or inspect datasets, discover tools and invoke existing workflows on a user-selected Galaxy server. Includes the original REST and SDK guides; server tools, account access and scientific workflows are external.
galaxy-bridge user335-clawbio Galaxy tool discovery, intelligent recommendation, and execution — 8,000+ bioinformatics tools from usegalaxy.org with multi-signal scoring and workflow suggestions
instrument-data-to-allotrope user335-anthropic Convert laboratory instrument output files (PDF, CSV, Excel, TXT) to Allotrope Simple Model (ASM) JSON format or flattened 2D CSV. Use this skill when scientists need to standardize instrument data for LIMS systems, data lakes, or downstream analysis. Supports auto-detection of instrument types. Outputs include full ASM JSON, flattened CSV for easy import, and exportable Python code for data engineers. Common triggers include converting instrument files, standardizing lab data, preparing data for upload to LIMS/ELN systems, or generating parser code for production pipelines.
interpro-database user335-deepmind Identify domains, families, and sites in proteins; find all proteins in a family or sharing a domain; explore species distribution for a domain; annotate genomes with protein families and GO terms. InterPro combines 14 databases (e.g., Pfam, CDD) into one searchable resource. InterPro-N significantly expands annotation and sequence coverage with deep learning. Includes domain architecture (IDA) search.
kiro-healthomics-genomics user335-aws-kiro Prepare DNA sequencing and variant workflows for AWS HealthOmics using selected upstream Kiro guidance. Use for WDL/Nextflow import, genomic file-format checks, container references and workflow/run inspection; requires a separately configured official AWS HealthOmics MCP server or AWS CLI.
nextflow-development user335-anthropic Run nf-core bioinformatics pipelines (rnaseq, sarek, atacseq) on sequencing data. Use when analyzing RNA-seq, WGS/WES, or ATAC-seq data—either local FASTQs or public datasets from GEO/SRA. Triggers on nf-core, Nextflow, FASTQ analysis, variant calling, gene expression, differential expression, GEO reanalysis, GSE/GSM/SRR accessions, or samplesheet creation.
onekgpd-individual-queries user335-kdense Query the 1000 Genomes Project dataset (3,202 whole-genome-sequenced individuals, GRCh38) at the level of individual participants. Use when a question is about individuals or variants in the 1000 Genomes Project cohort: which individuals carry variants matching specific criteria in a gene or region, which individuals are homozygous-reference at a position, which variants exist in the dataset or carried by specified individuals in a gene or region, the relatedness between two specified individuals. Variants are returned with 1000 Genomes allele frequencies (AF), gnomAD v4.1 exome and genome AF, AlphaMissense score, and HGVSp annotations.
outlier-splicing-detection user335-bioskills Detects aberrant splicing in single rare-disease patients vs a control panel using FRASER 2.0 (Bioconductor; Beta-binomial autoencoder on Intron Jaccard Index, default delta cutoff 0.1, q hyperparameter), OUTRIDER (gene-level outlier expression via autoencoder denoising), LeafcutterMD (Dirichlet-multinomial outlier mode of LeafCutter for annotation-free junctions), and DROP (Snakemake pipeline integrating FRASER2 + OUTRIDER + monoallelic expression for clinical diagnostics). The statistical model is fundamentally different from differential splicing — single-sample-vs-cohort outlier detection rather than two-group comparison. Standard tool in EU rare-disease (Solve-RD) and NIH UDN programs. Use when applying RNA-seq to undiagnosed Mendelian disease, validating predicted splice variants in clinical samples, or detecting cryptic splicing in disease tissue.
pdb-database user335-deepmind Use when you want to search for or download experimentally-determined 3D structures for biomolecules (proteins, nucleic acids, bound ligands). Supports searching by sequence similarity, structure similarity, chemical and other attributes. Also use to get metadata about biomolecular structure experiments.
scvi-tools user335-anthropic Deep learning for single-cell analysis using scvi-tools. This skill should be used when users need (1) data integration and batch correction with scVI/scANVI, (2) ATAC-seq analysis with PeakVI, (3) CITE-seq multi-modal analysis with totalVI, (4) multiome RNA+ATAC analysis with MultiVI, (5) spatial transcriptomics deconvolution with DestVI, (6) label transfer and reference mapping with scANVI/scArches, (7) RNA velocity with veloVI, or (8) any deep learning-based single-cell method. Triggers include mentions of scVI, scANVI, totalVI, PeakVI, MultiVI, DestVI, veloVI, sysVI, scArches, variational autoencoder, VAE, batch correction, data integration, multi-modal, CITE-seq, multiome, reference mapping, latent space.
single-cell-cnv-inference user335-bioskills Infer large-scale copy-number alterations from tumor single-cell or single-nucleus RNA-seq to separate malignant from normal cells and call subclones, using inferCNV, copyKAT, Numbat, and SCEVAN. Use when separating malignant from normal cells in a tumor scRNA-seq dataset, inferring chromosome-arm CNVs or aneuploidy from expression, calling tumor subclones from single cells, choosing a CNV-inference method (reference-based vs reference-free, expression-only vs allele-aware), or deciding which cells are tumor before downstream analysis.
ukb-ppp-region-fetch user335-clawbio Fetch a regional slice of plasma pQTL summary statistics from the UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP; Sun 2023 Nature) for a specific (protein, ancestry) measurement. Use when an agent needs per-variant beta / SE / p-value around a coloc-lead variant for downstream colocalisation, Mendelian randomisation, or regional plotting against a pQTL exposure. The canonical use case is the cis-window around the protein's coding gene TSS, but UKB-PPP releases full-genome summary stats per protein so any GRCh38 window (including trans loci) is supported when the user supplies an explicit (chromosome, start_bp, end_bp). Input: protein_label (HGNC or UniProt), ancestry, chromosome, start_bp, end_bp. Output: harmonised TSV slice + manifest + human-readable report.
Component / 组件 Decision / 处理原因
Clair Skills 技能内容的再分发许可未明确;保留来源,不复制。
AWS Kiro microbiology QIIME2 路径只返回 queued,未执行分析;未注册该 MCP 组件。
AWS Kiro molecular biology 酶切位置计算、BLAST/Primer3 成功判断存在问题;未注册该 MCP 组件。
Precision Medicine mcp-fgbio 源码返回固定模拟计数、由 hash 生成假 ENSG;未作为真实分析功能接入。
Synapse marketplace connector 需要 OAuth;当前 HTTP 桥接未实现该认证流程,保留来源。
ClawBio MCP 上游已弃用并移除通用 MCP;保留已审查 Skills,不补失效入口。

上述只列影响本轮接入决策的发现。每个外部分析的 validation、MCP 的 limitations,以及 registry/user-catalog-*-review.json 分别保存未执行条件与源码证据。

5) 证据边界与重建

BOLE 的公开仓库描述可复现证据、基准数据和对话日志;尚未核实完整可运行框架或公开 API。DNAKit 不将本地岭回归称为 BOLE 复现。

上游 Skills 只在明确许可、完整资源和版本锁定后导入;格式适配会保留原文与来源。模型代码、权重和数据库许可分别适用。仅登记启动命令不表示在本机安装或完成科学验证。

原始 temp 文件保持不变。registry/user-catalog-335.json 保存四文件 SHA-256、335 条原始字段、62 条文献入口、86 条关系、38 条功能映射和 52 条 Skills 来源记录;registry/user-catalog-evidence.json 保存读取结果与证据 SHA-256。

python others/skills/import_user_catalog.py --check
python others/skills/build_genomics_survey.py --check